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    分享,希望可以帮到你(妈妈卵巢癌病史五) 这是第五部分,靶向药~孟加拉版的奥拉帕尼到位,从网上的信息看,要一天16粒胶囊,每粒胶囊是50mg。早八粒晚八粒。当时医院处方的药量是300mg一天,国内上市的奥拉是片剂,一片150mg。早晚各一粒。咨询了代购,建议是按着医院处方的药量来吃。哎,当时也是有些大意。没再深入的了解一下片剂和胶囊的差别。就按照300mg开吃,早晚各三粒。吃了6天去医院验血检查,ca125从600多降到了480。心里甭提多高兴,这药管用了!之后就继续安心的吃。可没想到的事情发生了。药的副作用!恶心,乏力,厌食,便秘。对应看了说明书上的副作用,都对上了。想着,副作用的事儿,应该是一过性的。等停药就好了。可万万没想到,这一个大意却造成了另一个恶病的发生。服药20天,便秘严重的几乎四五天上一次大号,还得用三只开塞露辅助。而且有明显的尿潜血,无法正常排尿的情况。每天的进食能少就少。实在坚持不了了,决定停药,缓解一下。也就是服药20天的时候,停药。之前的副作用在停药之后却没有明显的改善。中间也有看中医治便秘,喝了一周的汤药。结果没任何起色。停药一个月左右,副作用的反应终究是没有消失。也是赶着19年元旦,妈妈拒绝去医院。又耽误几天。最终还是去医院了,挂泌尿外科,做检查。结果出来泌尿外科大夫说情况很严重需要立即住院。但是没有床位就推荐去了肾内科,第二天挂号肾内,万幸,刚好空出一张床。立即办住院,检查。周四住院,化验,周五结果出来对比门诊化验结果。肌酐已经升到1080。什么概念?肌酐指标超过600就是尿毒症了。如果不及时处理,是会直接危及生命。周五中午置管,下午就开始透析!这个时候,妈妈已经全身浮肿。肿的像个外星人。肿,是无法排尿导致的。肾积水,肾功能衰竭,达到第五期的时候就是尿毒症。与此同时,大夫也开始做进一步的检查,来确诊引起尿毒症的真正病因。核磁,ct,x光片,血,尿等等等等。核磁结果出来了,指明肿瘤大面积转移,已累及膀胱,直肠,输尿管。肝内转移。尿毒症的病因找到了,就是癌症复发转移压迫输尿管导致的肾积水,之后逐步发展成肾炎肾衰竭尿毒症。感觉发展的速度还很快。肾内的大夫帮忙联系泌尿外科大夫尝试在输尿管里放支架,这样可以把肾里的水排出来。如果成功,还可以保全肾的功能。记得是个周二,一大早主治大夫让我去找泌尿外科大夫。算是私人关系给走的后门。着急忙慌的跟其它病友借了轮椅,一路小跑的奔向外科大楼。下膀胱镜,没过一会儿我就被叫了进去。显示器上满屏的肿瘤,已经没办法找到输尿口了。谢过大夫,强作镇静的推妈妈回肾内病房。主治大夫说还有一个方法,就是给肾造瘘,置管做引流。但是,一旦置管就是终身的。后背插入两个管子,现在身体状况还勉强可以承受。可到了后期,状况就可想而知了。生活质量就是负数。不让妈妈再多受罪,就只能靠透析来维持。保肾的希望,没有了。主治大夫说,现在的情况对于她来说,对于肾内科来说,治疗也就到这个程度了。想特别强调的,1.癌症复发,除了关注对应肿瘤标记物指标以外。一定要关注其它身体状况,不舒服的有异样的一定一定,及时,就近去医院就医。对症处理。2.一定要关注肾的状况。所有化疗或是治疗药物都需要通过肾的分解和过滤,才能排出体外。而药物的毒性对肾的损伤就不难想象了。想说很多,又不知从何说起,我的妈妈也快要开始化疗了,很怕她承受不住现在靶向药的治疗已经逐步走向一线治疗方案。相对来说,治疗效果会更好。多跟大夫聊聊。这是奥拉帕利得副作用吗?那之后还能吃奥拉帕利吗?谢谢楼主的分享,从前面的贴到现在都看了,我妈妈也是卵巢癌,盼望楼主能继续分享,谢谢你。您妈妈现在的治疗方案是什么呢
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    自从天涯APP不闪退了,一口气盖十层楼,腿不抽筋,人不喘气如果天涯APP再好用一些,我看家就安下了昨晚追哇组的帖子 ,正想催lz更新呢 就没有然后了,想看后续至少要等恢复使用 qswl为什么要这么对我们!救救孩子,我们没有家了早上起来人都懵了真的无语了懵的很大无语所以涯叔能好好做下app么,我现在app都下不了笑死 豆瓣又来这了知名一点的女性论坛被打压得几乎消失殆尽